Qué es el radiodiagnóstico
Definición, modalidades (radiografía, TAC, mamografía, fluoroscopia) y controles de calidad obligatorios.
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El radiodiagnóstico es la rama de la medicina que utiliza radiaciones ionizantes —principalmente rayos X— para obtener imágenes del interior del cuerpo con fines diagnósticos. Es una de las herramientas más extendidas en la práctica clínica y también una de las principales fuentes de exposición médica a la radiación.
Modalidades más habituales
- Radiografía convencional: proyecciones simples de tórax, abdomen o sistema óseo.
- Tomografía computarizada (TAC): reconstrucción tridimensional a partir de múltiples cortes; alta resolución pero mayor dosis.
- Mamografía: exploración específica del tejido mamario, sujeta a controles de calidad estrictos por su papel en el cribado.
- Fluoroscopia e intervencionismo: imagen en tiempo real, empleada en cateterismos, endoscopias y procedimientos guiados.
- Radiología dental: ortopantomografía, periapical y CBCT.
Control de calidad obligatorio
El Real Decreto 1085/2009 —y su desarrollo mediante el Protocolo Español de Control de Calidad en Radiodiagnóstico— establece que toda instalación debe someter sus equipos a pruebas periódicas de constancia y de estado. Estas pruebas verifican, entre otros parámetros:
- Exactitud y reproducibilidad de la tensión (kVp) y el tiempo de exposición.
- Rendimiento del tubo y filtración total.
- Coincidencia haz luminoso / haz de radiación y tamaño de campo.
- Calidad de imagen: resolución espacial, contraste, ruido y artefactos.
- Dosis al paciente en exploraciones tipo.
Quién puede realizar los controles
Las pruebas de estado deben ser ejecutadas por un Servicio o Unidad Técnica de Protección Radiológica autorizado por el CSN. El resultado se documenta en un informe que forma parte de la documentación obligatoria de la instalación y que debe estar disponible para inspección.
¿Y si el equipo no supera los controles?
Un equipo que no cumple tolerancias debe ser corregido antes de continuar en uso clínico. Seguir explorando pacientes con un equipo fuera de especificaciones implica exceso de dosis, pérdida de calidad diagnóstica y responsabilidad legal directa del titular de la instalación.